食品级FDA认证需要哪些资料，实际上，FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书一说。我们通常看到的这个证书是中介代理机构（注册代理）签发给厂家，以证明其帮助该厂家完成了美国FDA要求的“生产设施注册和产品类型注册”（Establishment Registration and Device Listing)，完成的标志是帮助厂家取得了FDA的注册登记号。

食品和管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和产品。

除了检测辐射是否合格之外，电子产品的安全问题也需要设立专门项目，经过层层程序进行检验。否则无法进入美国市场，更不可能进入美国人民的家中。FDA不仅能够对生产完毕的产品进行质量检测，同时还能检查商家以及生产厂家是否符合美国的规定。若是有人违法，FDA可以以消费者的名义直接向其提出起诉。



美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。

食品级FDA认证需要哪些资料，美国食品和管理局分析说样品合格。向进口商和美国海关发出“发布通知”。美国食品和管理局的监管费用在FDA FD790表中估算。副本将发送至美国海关。美国海关负责收取总费用，包括海关官员要求的费用。

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